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复星医药:子公司复创医药收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

2020-05-28 18:20:08
复星医药:子公司复创医药收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

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