【万邦德:子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理】万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床试验申请正式获得受理。WP103是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液,目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。