菲律宾央行：通胀前景风险平衡向上倾斜。

实时快讯

• 2020-05-08 11:59:59

• 16:47 【胜蓝股份：向不特定对象发行可转换公司债券申请获深交所受理】胜蓝股份晚间公告，公司于1月11日收到深交所出具的《关于受理胜蓝科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券申请文件的通知》。深交所对公司报送的向不特定对象发行可转换公司债券的申请文件进行了核对，认为申请文件齐备，决定予以受理。
• 16:23 【科伦药业：子公司就SKB378/HBM9378订立独占性许可协议】科伦药业公告，子公司科伦博泰及和铂医药已与Windward Bio AG就共同开发的抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体SKB378/HBM9378订立独占性许可协议。根据协议，Windward Bio获授予该药物在全球（不包括大中华地区及部分东南亚和西亚国家）的独家许可，科伦博泰和和铂医药有资格收取合计最高9.7亿美元的首付款和里程碑付款，以及基于药物净销售额计算的个位数至双位数百分比的特许权使用费。首付款及近期付款合计4500万美元，包括现金对价和Windward Bio母公司的股权。SKB378/HBM9378是科伦博泰与和铂医药共同开发的项目，双方平分全球权利。该药物用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验申请已递交至国家药品监督管理局药品审评中心。
• 16:19 【聚灿光电：年产240万片红黄光外延片、芯片项目已投产】聚灿光电公告，公司募集资金投资项目“年产240万片红黄光外延片、芯片项目”已具备投产条件。该项目由公司全资子公司聚灿宿迁负责实施，已于2025年1月11日举行项目投产仪式并开始投产运行。项目全面达产后，公司正式转型为全色系LED芯片供应商，年均营业收入增加超6亿元，年均利润总额增加超1亿元。
• 16:17 【立霸股份：公司董事长、总经理宋剑锐离职】立霸股份晚间公告，因家庭原因，宋剑锐申请辞去公司董事长（法定代表人）、总经理职务，同时一并辞去董事会战略委员会、提名委员会的相关职务，辞职后将不再担任公司任何职务。截止本报告披露之日，宋剑锐未直接或间接持有公司股份。
• 16:16 【上海莱士：控股股东增持公司股份取得专项贷款承诺函】上海莱士晚间公告，近日，公司收到控股股东海盈康通知，海盈康取得中国农业银行股份有限公司青岛市分行（以下简称“农业银行”）出具的《中国农业银行贷款承诺函》，农业银行同意为海盈康提供贷款支持，贷款额度4.5亿元，贷款期限3年，贷款用途仅限于增持上海莱士股票，承诺函有效期自出具之日起1年。
• 16:10 【*ST花王：撤销退市风险警示并继续实施其他风险警示】*ST花王公告，因公司重整而触及的退市风险警示情形已经消除，上海证券交易所同意撤销对公司股票实施的退市风险警示并继续实施其他风险警示。公司股票将于2025年1月13日开市起停牌1天，并于2025年1月14日开市起复牌。复牌后，公司A股简称将变更为“ST花王”，股票代码仍为603007，股票价格的日涨跌幅限制仍为5%。
• 16:09 【飞龙股份：内外部经营环境未发生重大变化】飞龙股份公告，公司股票交易价格连续2个交易日（1月9日和1月10日）收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，达到异常波动标准。经核实，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处；未发现近期公共媒体报道了可能或者已经对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息；公司近期经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化；控股股东、实际控制人在股票交易异常波动期间不存在买卖公司股票的情形；目前公司不存在需披露业绩预告的情况；公司、控股股东和实际控制人不存在关于本公司应披露而未披露的重大事项，也不存在处于筹划阶段的其他重大事项。
• 16:07 【巨轮智能：机器人相关业务收入对公司短期业绩影响有限】巨轮智能发布异动公告，公司关注到有媒体将公司列为“机器人概念”相关股票，截至本公告披露日，相关业务收入对公司短期业绩影响有限。敬请广大投资者理性投资，注意风险。
• 16:05 【三花智控：不存在应披露而未披露的重大事项】三花智控公告，公司股票交易价格连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动的情况。公司董事会通过通讯、电话及现场问询等方式进行核查，确认公司目前没有任何应披露而未披露的事项，也未获悉对公司股票交易价格产生较大影响的未公开信息。近期公司生产经营情况正常，不存在违反公平信息披露规定的情形。
• 16:04 【君实生物：氢溴酸氘瑞米德韦片获得国家药品监督管理局常规批准】君实生物1月12日晚间公告，控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®，产品代号：VV116/JT001）用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症获得国家药监局同意，由附条件批准转为常规批准。