【葫芦娃：注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价】 葫芦娃公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用兰索拉唑的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至本公告披露日，除了本公司外，该药品已通过一致性评价的公司共有27家。公司对该药品的一致性评价已累计投入研发费用为758.19万元人民币。注射用兰索拉唑适用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应激溃疡、急性胃粘膜损伤。