【长春高新：子公司GenSci120注射液新药临床试验申请获美国FDA默示许可】 长春高新公告，控股子公司金赛药业收到美国FDA通知，GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120注射液是一款人源化PD-1单抗，拟用于类风湿关节炎（RA）患者。该药物已在中国获批开展临床试验。此次美国临床试验申请获批，将推动产品在境外的临床开发，满足自身免疫病患者的临床需求。